بیگ شاپ
بزرگترین و جامع ترین فروشگاه انواع فایل دانشجویی و دانش آموزیبیگ شاپ
بزرگترین و جامع ترین فروشگاه انواع فایل دانشجویی و دانش آموزیدانلود تحقیق کامل درمورد نظریه‌های اینشتین (نسبیت عام و خاص)
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه :18
بخشی از متن مقاله
نظریه‌های اینشتین(نسبیت عام و خاص)
اینشتین دو نظریه دارد. نسبیت خاص را در سن 25 سالگی بوجود آورد و ده سال بعد توانست نسبیت عام را مطرح کند.
نسبیت خاص بطور خلاصه تنها نظریه ایست که در سرعتهای بالا (در شرایطی که سرعت در خلال حرکت تغییر نکند--سرعت ثابت) می‌توان به اعداد و محاسباتش اعتماد کرد. جهان ما جوریست که در سرعتهای بالا از قوانین عجیبی پیروی می‌کند که در زندگی ما قابل دیدن نیستند. مثلا وقتی جسمی با سرعت نزدیک سرعت نور حرکت کند زمان برای او بسیار کند می‌‌گذرد. و همچنین ابعاد این جسم کوچکتر میشود. جرم جسمی که با سرعت بسیار زیاد حرکت می‌کند دیگر ثابت نیست بلکه ازدیاد پیدا می‌کند. اگر جسمی با سرعت نور حرکت کند، زمان برایش متوقف میشود، طولش به صفر میرسد و جرمش بینهایت میشود.
نسبیت عام برای حرکتهایی ساخته شده که در خلال حرکت سرعت تغییر می‌کند یا باصطلاح حرکت شتابدار دارند. شتاب گرانش زمین g که همان عدد 9.81m/sاست نیز یک نوع شتاب است. پس نسبیت عام با شتابها کار دارد نه با حرکت. نظریه ایست راجع به اجرامی که شتاب گرانش دارند. کلا هرجا در جهان، جرمی در فضای خالی باشد حتما یک شتاب گرانش در اطراف خود دارد که مقدار عددی آن وابسته به جرم آن جسم میباشد. پس در اطراف هر جسمی شتابی وجود دارد. نسبیت عام با این شتابها سر و کار دارد و بیان می‌کند که هر جسمی که از سطح یک سیاره دور شود زمان برای او کندتر میشود. یعنی مثلا، اگر دوربینی روی ساعت من بگذارند و از عقربه‌های ساعتم فیلم زنده بگیرند و روی ساعت آدمی که دارد بالا می‌رود و از سیارهٔ زمین جدا میشود هم دوربینی بگذارند و هردو فیلم را کنار هم روی یک صفحهٔ تلویزیونی پخش کنند، ملاحظه خواهیم کرد که ساعت من تند تر کار می‌کند. نسبیت عام نتایج بسیار شگرف و قابل اثبات در آزمایشگاهی دارد. مثلا نوری که به پیرامون ستاره‌ای سنگین میرسد کمی بسمت آن ستاره خم میشود. سیاهچاله‌ها هم برپایه همین خاصیت است که کار می‌کنند. جرم انها بقدری زیاد و حجمشان بقدری کم است که نور وقتی از کنار آنها می‌‌گذرد به داخل آنها می‌‌افتد و هرگز بیرون نمی‌آید.
فرمول معروف اینشتین (دست خط خود اینشتین)
نظریه نسبیت عام همه ما برای یکبار هم که شده گذرمان به ساعت‌فروشی افتاده است و ساعتهای بزرگ و کوچک را دیده ایم که روی ساعت ده و ده دقیقه قرار دارند. ولی هیچگاه از خودمان نپرسیده ایم چرا؟ انیشتین در نظریه نسبیت خاص با حرکت شتابدار و یا با گرانش کاری نداشت. نخستین موضوعات را در نظریه نسبیت عام خود که در 1915 انتشار یافت مورد بحث قرار داد. نظریه نسبیت عام دید گرانشی را بکلی تغییر داد و در این نظریه جدید نیروی گرانش را مانند خاصیتی از فضا در نظر گرفت نه مانند نیرویی میان پیکرها، یعنی برخلاف آنچه که نیوتن گفته بود! در نظریه او فضا در مجاورت ماده کمی انحنا پیدا میکرد. در نتیجه حضور ماده اجرام، مسیر یا به اصطلاح کمترین مقاومت را در میان خمه‌ها (منحنیها) اختیار می‌کردند. با این که فکر انیشتین عجیب به نظر می‌رسید می‌توانست چیزی را جواب دهد که قانون گرانش نیوتن از پاسخ دادن آن عاجز می‌‌ماند. سیاره اورانوس در سال 1781 میلادی کشف شده بود و مدارش به دور خورشید اندکی ناجور به نظر می‌رسید و یا به عبارتی کج بود!
نیم سده مطالعه این موضوع را خدشه‌ناپذیر کرده بود. بنابر قوانین نیوتن می‌‌بایست گرانشی برآن وارد شود. یعنی باید سیاره‌ای بزرگ در آن سوی اورانوس وجود داشته باشد تا از طرف آن نیرویی بر اورانوس وارد شود. در سال 1846 میلادی اخترشناس آلمانی دوربین نجومی خودش را متوجه نقطه‌ای کرد که «لووریه» گفته بود و بی هیچ تردید سیاره تازه‌ای را در آنجا دید که از آن پس نپتون نام گرفت. نزدیک‌ترین نقطه مدار سیاره تیر (عطارد) به خورشید در هر دور حرکت سالیانه سیاره تغییر میکرد و هیچ گاه دوبار پشت سر هم این تغییر در یک نقطه ویژه اتفاق نمی‌افتاد. اخترشناسان بیشتر این بی نظمی‌ها را به حساب اختلال ناشی از کشش سیاره‌های مجاور تیر (عطارد) می‌‌دانستند! مقدار این انحراف برابر 43 ثانیه قوس بود. این حرکت در سال 1845 به وسیله لووریه کشف شد بالاخره با ارائه نظریه نسبیت عام جواب فراهم شد این فرضیه با اتکایی که بر هندسه نااقلیدسی داشت نشان داد که حضیض هر جسم دوران کننده حرکتی دارد علاوه برآنچه نیوتن گفته بود. وقتی که فرمولهای انیشتین را در مورد سیاره عطارد به کار بردند، دیدند که با تغییر مکان حضیض این سیاره سازگاری کامل دارد. سیاره‌هایی که فاصله شان از خورشید بیشتر از فاصله تیر تا آن است تغییر مکان حضیضی دارند که به طور تصاعدی کوچک می‌شوند.اثر بخش‌تر از اینها دو پدیده تازه بود که تنها نظریه انیشتین آن‌را پیشگویی کرده بود. نخست آنکه انیشتین معتقد بود که میدان گرانشی شدید موجب کند شدن ارتعاش اتمها میشود و گواه بر این کند شدن تغییر جای خطوط طیف است به طرف رنگ سرخ! یعنی اینکه اگر ستاره‌ای بسیار داغ باشد و به طوری که محاسبه می‌کنیم بگوییم که نور آن باید آبی درخشان باشد در عمل سرخ رنگ به نظر میرسد کجا برویم تا این اندازه نیروی گرانشی و دمای بالا را داشته باشیم، پاسخ مربوط به کوتوله‌های سفید است.دانشمندان به بررسی طیف (بیناب) کوتوله‌های سفید پرداختند و در حقیقت تغییر مکان پیش بینی شده را با چشم دیدند! نام این را تغییر مکان انیشتینی گذاشتند. انیشتین می‌‌گفت که میدان گرانشی پرتوهای نور را منحرف می‌کند چگونه ممکن بود این مطلب را آزمود؟. اگر ستاره‌ای در آسمان آن سوی خورشید درست در راستای سطح آن واقع باشد و در زمان خورشیدگرفتگی خورشید قابل رؤیت باشد اگر وضع آنها را با زمانی که فرض کنیم خورشیدی در کار نباشد مقایسه کنیم خم شدن نور آنها مسلم است. درست مانند موقعی که انگشت دستتان را جلوی چشمتان در فاصله 8 سانتیمتری قرار دهید و یکبار فقط با چشم چپ و بار دیگر فقط با چشم راست به آن نگاه کنید به نظر میرسد که انگشت دستتان در مقابل زمینه پشت آن تغییر جا می‌دهد ولی واقعاً انگشت شما که جابجا نشده است!
دانشمندان در موقع خورشیدگرفتگی در جزیره پرنسیپ پرتغال واقع در افریقای غربی دیدند که نور ستاره‌ها به جای آنکه به خط راست حرکت کنند در مجاورت خورشید و در اثر نیروی گرانشی آن خم می‌شوند و به صورت منحنی در می‌‌آیند. یعنی ما وضع ستاره‌ها را کمی بالاتر از محل واقعیش می‌بینیم. ماهیت تمام پیروزیهای نظریه نسبیت عام انیشتین اخترشناختی بود ولی دانشمندان حسرت می‌‌کشیدند که‌ای کاش راهی برای آزمون آن در آزمایشگاه داشتند. نظریه انیشتین به ماده به صورت بسته متراکمی از انرژی نگاه میکرد به همین خاطر می‌‌گفت که این دو به هم تبدیل پذیرند یعنی ماده به انرژی و انرژی به ماده تبدیل میشود. E = mc² دانشمندان به ناگاه پاسخ بسیاری از پرسش‌ها را یافتند. پدیده پرتوزایی به راحتی توسط این معادله توجیه شد. کم کم دانشمندان دریافتند که هر ذره مادی یک پادماده مساوی خود دارد و در اینجا بود که ماده و انرژی جدایی‌ناپذیر شدند. تا اینکه انیشتین طی نامه‌ای به رئیس جمهور امریکا نوشت که می‌توان ماده را به انرژی تبدیل کنیم و یک بمب اتمی درست کنیم و امریکا دستور برپایی سازمان عظیمی را داد تا به بمب هسته‌ای دست پیدا کند. برای شکافت هسته اتم اورانیوم 235 انتخاب شد. اورانیوم عنصری است که در پوسته زمین بسیار زیاد است. تقریباً 2 گرم در هر تن سنگ! یعنی از زر (طلا) چهارصد مرتبه فراوانتر است اما خیلی پراکنده. در سال 1945 مقدار کافی برای ساخت بمب جمع شده بود و این کار یعنی ساختن بمب در آزمایشگاهی در «لوس آلاموس» به سرپرستی فیزیکدان امریکایی «رابرت اوپنهایمر» صورت گرفت. آزمودن چنین وسیله‌ای در مقیاس کوچک ناممکن بود. بمب یا باید بالای اندازه بحرانی باشد یا اصلاً نباشد و در نتیجه اولین بمب برای آزمایش منفجر شد.
متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.
دانلود فایل
روغن موتور و تصفیه روغن سوخته 144 صفحه
این پروزه شامل 144 صفحه می باشد که به دو فرمت pdf و word ارایه میشود
فصل اول
مقدمه.......................................... 2
فصل دوم
ساخت روغن پایه از برش مواد نفتی ............... 6
تقطیر.......................................... 6
تصفیه و پالایش شیمیایی.......................... 6
آسفالت گیری.................................... 6
موم گیری....................................... 6
تقطیر نفت خام.................................. 6
تقطیر در فشار (یک اتمسفر)...................... 7
تقطیر در خلاء .................................. 7
دستگاه های تفکیک و تقطیر روغن (لوب تاور)....... 8
شناخت هیدروکربورهای روغن پایه.................. 9
گروه پارافینیک................................. 9
هیدروکربورهای نفتنیک و مشخصات آنها............. 10
هیدروکربورهای آروماتیک و خواص آنها............. 11
توزیع هیدروکربورها و انواع روغن پایه.......... 11
واحد روغن سازی................................. 14
استخراج مواد آروماتیک ونفتینیک............... 14
تصفیه با اسید................................. 15
استخراج با فورفورال ........................... 16
عوامل مؤثر در جداسازی مواد آروماتیکی از لوب کات 17
خواص فورفورال ................................. 19
دستگاههای عمده................................. 20
روش های دیگر تصیه (حلال گاز هیدروژن)............ 21
عملیات آسفالت گیری............................. 22
عملیات موم گیری................................ 23
کارخانه موم گیری............................... 23
خواص حلال ( MEX و تولوئن)....................... 24
عوامل مؤثر در کیفیت و کمیت محصول............... 25
دستگاه های عمده ............................... 27
روش موم گیری با اوره .......................... 28
روش هیدروکراکتیگ............................... 28
تولید روغن از طریق تصفیه دوم................... 28
روغنهای مصرف شده .............................. 29
ناخالصی های موجود در روغن مصرف شده............. 29
روشهای معمول احیاء روغنهای مصرف شده............ 29
دستگاه های جداسازی گریز از مرکز................ 30
دستگاه صافی لبه دار............................ 30
تصفیه شیمیایی با مواد قلیائی و صاف نمودن آن ... 30
تصفیه با خاک مخصوص............................. 30
تصفیه با اسید سولفوریک......................... 30
خنثی نمودن بوسیله آهک و تصفیه با خاک مخصوص..... 31
فصل سوم
طبقه بندی استانداردهای روغن.................... 33
تعریف روانکاری................................. 34
شرایط اصلی روان کننده خوب...................... 34
انواع روان کننده............................... 34
روغنهای روان کننده نفتی........................ 35
انواع روانکاری................................. 36
روانکاری با لایه ضخیم .......................... 36
روانکاری هیدرواستاتیک ......................... 36
روانکاری هیدرودینامیک ......................... 36
روانکاری با لایه نازک .......................... 36
روانکاری حدی.................................. 36
روانکاری خشک................................... 37
روانکاری غلطان................................. 37
ترکیبات ساختار یک روغن صنعتی .................. 37
بررسی علل اضمحلال کیفیت روغن.................... 37
کاهش خصوصیات مواد افزودنی...................... 37
کاهش اثر بازدارنده های اکسیداسیون.............. 38
کاهش ویسکوزیته روغن............................ 38
کاهش بازدارنده های رنگ زدگی.................... 39
بازدارنده های کف.............................. 39
اصطلاحات روانکاری.............................. 39
آزمونهای مهم فیزیکی و شیمیایی روغنهای روان کننده 41
ویسکوزیته ..................................... 41
شرح آزمون
کاربرد و مزایای اندازه گیری گرانروی در دماهای فوق الذکر 45
شاخص ویسکوزیته ................................ 47
شرح آزمون
نقطه آنیلین.................................... 49
شرح آزمون
دانسیته ....................................... 50
شرح آزمون
عدد خنثی شدن................................... 51
عدد اسیدی کل................................... 52
TBN............................................ 52شرح آزمون
TAN............................................ 52شرح آزمون
ضریب شکست...................................... 53
شرح آزمون
نقطه ریزش...................................... 53
شرح آزمون
نقطه اشتعال ................................... 54
شرح آزمون
نقطه احتراق.................................... 54
شرح آزمون
کف ........................................... 55
شرح آزمون
خوردگی مس...................................... 56
شرح آزمون
توانایی تحمل بار .............................. 57
شرح آزمون
مقدار آب ...................................... 58
عدد صابونی شدن................................. 58
خاکستر......................................... 59
نقطه ابری شدن.................................. 59
خاصیت امولسیون و دمولسیون ..................... 60
پایداری در مقابل اکسیداسیون.................... 60
فصل چهارم
عملیات فلزکاری ............................... 63
انواع سیالات عملیات فلزکاری..................... 63
روغن معدنی خالص................................ 63
روغن چرب خالص.................................. 63
روغن معدنی و چرب مخلوط شده..................... 64
مخلوط روغن معدنی و روغن چرب گوگرد دار شده...... 64
روغنهای معدنی گوگرد دار........................ 64
روغنهای معدنی کلردار و گوگرد دار............... 64
روغن معدنی کلردار.............................. 65
روغنهای برش.................................... 65
روغنهای حل شونده (روغنهای امولسیون شونده)...... 66
امولسیونهای معدنی.............................. 66
سیالات نیمه سنتتیک............................. 66
روغنهای سنتتیک................................. 66
امولسیفایر..................................... 66
روغنهای امولسیون شونده......................... 67
مزایای روغنهای امولسیون شونده.................. 67
معایب روغنهای امولسیون شونده................... 67
امولسیونهای شیمیایی نیمه سنتتیک................ 68
مزایای سیالات نیمه سنتتیک....................... 68
سیالات سنتتیک................................... 68
مزایای سیالات سنتتیک............................ 69
وظایف سیال روانکار............................ 69
معیار انتخاب نوع سیال عملیات فلزکاری .......... 69
سختی اعمال سیالات برش........................... 70
اعمال سبک...................................... 70
اعمال نیمه سخت................................. 70
اعمال سخت...................................... 70
اعمال خیلی سخت................................. 71
مقاله ای در مورد سیالات برش.....................72
فصل پنجم
انواع بازیافت......................................94
کار روغن موتور چیست؟...........................95
انواع روغن های پایه...............................95
تعاریف اولیه و آشنایی با ساختار روغن موتور......101
مشخصات روغنها.................................104
توجه به شرایط جغرافیایی در انتخاب روغن موتور...108
عوامل موثر بر کیفیت روغن موتورها...............111
روغن موتور داخلی یا خارجی کدامیک را انتخاب کنیم112
زمان تعویض روغن................................114
معرفی فرآیندهای تولید روغن پایه مرغوب............116
چرا روغن موتور باید تعویض شود ؟................120
عوامل موثر در مدت زمان کارکرد و تعویض روغن موتور....121
وظایف روغن موتور...............................122
مواد افزودنی به روغن موتور.......................124
فصل ششم
احیاء مجدد روغن موتور مصرف شده...........132
مشخصات فیزیکی و شیمیائی روغن مجددا تصفیه شده و آماده فروش........................................135
خط تولید بازیافت روغن کارکرده ( سوخته) به روش خاک.............................................................136
نتیجه گیری........................................................138
واژنامه انگلیسی.......................................................139
منابع .............................................................144
دانلود تحقیق کامل درمورد تولید اسید سیتریک از کاه گندم به روش تخمیر حالت جامد
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه :92
فهرست مندرجات :
عنوان صفحه
چکیده .................................. 1فصل اول: شناخت کلی اسید سیتریک ......... 2
مقدمه................................... 3
1-1) پیشینه............................. 4
1-2) سوبستراهای استفاده شده بای تولید اسید سیتریک 6
1-3) خواص فیزیکی اسید سیتریک .......... 7
1-4) خواص شیمیایی اسید سیتریک .......... 11
1-5) منابع طبیعی اسید سیتریک ........... 13
1-6) کاربرد اسید سیتریک ................ 15
1-7) مشتقات اسید سیتریک ................ 20
1-7-1) نمکها............................ 20
1-7-2) استرها........................... 21
فصل دوم: بیوشیمی تخمیر و متابولیسم تولید اسید سیتریک 23
2-1) بیوشیمی تخمیر...................... 24
2-2) بیو شیمی تخمیر..................... 24
2-2-1) تشکیل اسید سیتریک از پیرووات..... 27
فصل سوم: روشهای تولید اسید سیتریک ...... 31
3-1) M.O های مولد اسید سیتریک........... 32
3-1-1) مخمرها........................... 33
3-1-2) آسپرژیلوس نایجر.................. 33
3-1-2-1) روش جداسازی سویه A.niger مولد اسید سیتریک 34
3-1-2-2) شناسایی اختصاصی A.niger........... 35
3-2) روش کشت سطحی ...................... 37
3-3) روش کشت غوطه‌ور .................... 37
3-4) تخمیر در بستر جامد................. 38
3-4-1) روش تخمیر کوجی................... 38
3-5) تأثیر شرایط محیطی بر تولید اسید سیتریک 39
3-5-1) شرایط تغذیه‌ای A.niger .............. 39
3-5-2) تأثیر فلزات trace در تولید اسید سیتریک 40
3-5-3) تأثیر نیتروژن و فسفر در تولید اسید سیتریک 40
3-5-4) تأثیر متانول در تولید اسید سیتریک 41
فصل چهارم: تخمیر در بستر جامد (SSF) ..... 42
4-1) تعریف کشت حالت جامد................ 43
4-2) تفاوتهای اساسی بین کشت حالت جامد و کشت غوطه ور 44
4-3) مقایسة کشت حالت جامد با سایر فرآیندهای تخمیری 46
4-4) مزایایی سیستم کشت حالت جامد ....... 48
4-5) معایب سیستم کشت حالت جامد.......... 48
4-6) مراحل اصلی فرآیند کشت حالت جامد ... 49
4-7) پارامترهای مؤثر بر فرایند SSF در تولید اسید سیتریک 50
فصل پنجم: کاه گندم ..................... 52
5-1) تعریف کاه و ویژگیهای ساختاری ...... 53
5-1-1) کربوهیدراتهای ساختمانی .......... 54
5-1-1-1) سلولز ......................... 54
5-1-1-2) همی سلولز...................... 55
5-1-1-2) لیگنین ........................ 55
5-2) ترکیب شیمیایی کاه گندم ............ 59
5-3) پیش تیمار (Pretreatment) کاه گندم ...... 59
5-3-1) روشهای فیزیکی پیش تیمار کاه گندم 60
5-3-1-1) پیش تیمار کاه گندم با بخار .... 60
5-3-2) روشهای شیمیایی پیش تیمار کاه گندم 61
5-3-2-1) پیش تیمار کاه با اوره ......... 63
5-3-3) پیش تیمار بیولوژیکی کاه گندم .... 63
فصل ششم: جداسازی و خالص‌سازی اسید سیتریک 64
6-1) استخراج اسید سیتریک ............... 65
6-1-1) فروشویی (Leaching)................... 65
6-1-2) روش رسوبگیری .................... 66
6-1-3) روش استفاده از استخراج با حلال ... 68
6-1-4) روش استفاده از غشاء ............. 69
6-1-5) مقایسه بین روشهای مختلف جداسازی اسید 70
6-2) خالص سازی اسید سیتریک ............. 71
فصل هفتم: بررسی جنبة اقتصادی ........... 73
7-1) کشورهای عمدة تولید کننده و مصرف کنندة محصول 74
7-2) اهمیت اقتصادی طرح ................. 74
7-3) میزان واردات اسید سیتریک .......... 75
7-4) واحدهای تولیدی و واحدهای در دست اجرای اسید سیتریک 78
منابع مورد استفاده ..................... 81
چکیده
تولید اسیدهای آلی به دلیل کاربرد وسیع آنها در صنایع مختلف از دیرباز مورد مطالعه و بررسی بوده است.
از جمله اسیدهای آلی مورد استفاده، اسید سیتریک است که دارای مصارف متعددی در صنایع غذایی، دارویی، بهداشتی و سایر صنایع میباشد که به دلیل غیرسمی بودن، اسیدیتة مناسب، قابلیت بافری و . . . هر سال به مقدار %2-3 بر میزان مصرف آن افزوده می‌گردد.
از اولین کشورهایی که در این زمینه تلاش کردند، ایتالیا، آمریکا، انگلستان و چند کشور اروپایی بودند که در قرون 18 و 19 به روش شیمیایی اقدام به این عمل نمودند و تقریباً از اوایل قرن 20 روشهای بیوتکنولوژی در سراسر دنیا رایج شدند که هنوز هم کاربرد دارند.
ابتدا روش بستر جامد برای تولید آن استفاده می‌شد ولی به تدریج روش غوطه وری جایگزین روشهای قبلی شد زیرا در روش غوطه‌وری کنترل بهتر و آسانتر صورت گرفته و نیز شرایط کار بهتر و راندمان بیشتر میباشد. مجدداً پس از طی چند دهه روش بستر جامد برای تولید این اسید به دلیل امکان استفاده از ضایعات فراوان و ارزان کشاورزی به عنوان سوبسترا رواج یافت. به هر حال در سالهای اخیر تلاشهای فراوانی برای اصلاح گونه‌های میکروبی مولد اسید سیتریک مخصوصاً آسپرژیلوس نایجر صورت گرفته و از جهت افزایش راندمان تولید و استخراج اسید نیز مورد توجه بوده است.
متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.
دانلود فایل
گزارش کارآموزی آشنایی با تاسیسات الکتریکی
آشنایی با جریان سه فاز
جریان سه فاز در مداری که سیم بندی القاء شونده آن (آرمیچر) از سه دسته سیم پیچ جدا که هر کدام نسبت به هم 120 درجه الکتریکی اختلاف فاز دارند تهیه می شود.
انواع اتصال در سیستم سه فاز . در سیستم سه فاز معمولاً از سه نوع اتصال استفاده می شود :
الف- اتصال ستاره
ب- اتصال مثلث
ج- اتصال مختلط
–محاسبه جریان و ولتاژ در اتصال ستاره
همانطور که می دانیم در اتصال ستاره اختلاف سطح هر فاز با سیم نول ولتاژ فازی (UP) و اختلاف سطح هر فاز با فازی دیگر ولتاژ (Ul) را تشکیل می دهند. مقدار ولتاژ خط از مجموع دو ولتاژ فازی بدست می آید. به همین جهت برای بدست آوردن مقدار Ul باید برآیند دو ولتاژ فازی را رسم و مقدار آن را محاسبه نماییم. بدین ترتیب که یکی از بردارها را در امتداد و به اندازه خودش رسم کرده و سپس بردار را با بردار پهلویش رسم می کنیم.
سرفصل :
آشنایی با جریان سه فاز
روشهای اندازه گیری توان
مزایای سیستم سه فاز
عایق کابلها
علایم اختصاری کابلها
فیوز
فیوز فشار قوی
انتخاب نوع فیوز
تعیین افت ولتاژ مجاز و انتخاب سطح مقطع هادی
کلیدها
کلید اهرمی ساده
کلیدغلطکی
کلید زبانه ای
راه اندازی موتورها با استفاده از کلید ستاره – مثلث
کلیدهای مرکب
رله
کنتاکتور
آشنایی با قطع کننده های ولتاژ (سکسیونرها) و کلیدهای قدرت (دیژنکتورها)
سکسیونر ساده
موارد استعمال سکسیونرها
کلید قدرت یا دیژنکتور
تایمر(کلید زمانی)